贫血(2)
肠胃病120于 2006-06-28 07:56:06 整理
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再生障碍性贫血制造红细胞的骨髓出现障碍,原因可分为干细胞出现异常,或干细胞分化到各级细胞的过程出现障碍、骨髓形成干细胞的环境异常等。表现为:红细胞、白细胞和血小板都显著减少。除了贫血的一般症状之外,还有皮肤、牙龈等出血、女性月经量增加,很容易发生感染等并发症。症状常缓慢进行。再生障碍性贫血的治疗比较困难,须使用雄激素类的蛋白同化激素或肾上腺皮质激素,如果无效则要使用免疫抑制疗法,有时也使用有增加红细胞作用的红细胞生成素,或增加白细胞的G-CSF(粒细胞集落刺激因子),有时还需要输血。但若要进行骨髓移植的话,则应避免输血。
巨幼红细胞性贫血也叫恶性贫血,因红细胞核成熟所必需的营养素维生素B12或叶酸缺乏所引起。这些营养素不足时,会形成巨大的幼红细胞。未成熟的巨幼红细胞无法成为正常成熟的红细胞而崩溃,由此发生贫血。维生素B12存在于各种动物性食品中,饮食正常的人一般不会缺乏。但是全胃切除术后的人或肠胃功能衰退的老年人等,无法顺利吸收维生素B12,很容易缺乏。叶酸存在于蔬菜、蘑菇、肝脏中,偏食的人就容易缺乏。酒精依赖症患者容易发生营养吸收障碍,且酒精也会妨碍叶酸的吸收。维生素B12和叶酸都是细胞中DNA合成所必需的维生素。缺乏时对全身都有不良的影响,尤其对骨髓的影响最大。巨幼红细胞性贫血除一般贫血症状外,还会出现口腔或舌头疼、食欲不振、便秘、腹泻等消化系统的症状,手脚刺痛与麻痹的感觉及感觉衰减、步行障碍等神经系统症状。白细胞或血小板通常会减少,容易感染或出血。维生素B12缺乏者可注射维生素B12制剂,叶酸缺乏时则以口服药或注射补充。
肾性贫血因慢性肾衰竭,刺激红细胞产生的激素?红细胞生成素缺乏所引起。肾衰严重时,贫血症状也相对显著。治疗以给予红细胞生成素为主。合并有缺铁性贫血时,则需合并使用铁剂。
铁粒幼细胞性贫血一种特殊的铁粒幼红细胞增加所致的贫血。引发的原因有遗传、药物或铅中毒等,也有原因不明的后天性因素。这种贫血患者,体内铁的储存量会增大,常常发生肝功能障碍、心力衰竭等铁过量导致的病症,严重时会有生命危险。有的铁粒幼细胞性贫血还会转移成急性白血病。因药物导致的贫血,要终止药物的使用。遗传性的则予以维生素B6、左旋色氨酸、叶酸等治疗。有时需要输血,但由于患者体内铁过剩,因此输血时应止于最低限度。
地中海贫血构成血红蛋白的珠蛋白链不均衡所引起的一种遗传性贫血。本病是从地中海沿岸到印度、东南亚等大部分地区特有的贫血,因此称为地中海贫血。轻症者只有轻微贫血,没有特别症状,重症者在幼儿期就会发病。除贫血症状外,还会发生铁过剩,恶化时会引起肾上腺功能衰竭或心力衰竭等重症。由于铁过剩,所以输血时必须止于最低限度。有时需要进行脾脏切除手术。
转铁蛋白缺乏症将铁运送到骨髓所必须的转铁蛋白减少,引起血红蛋白合成受阻,是一种较罕见的贫血。如果是先天性的,需要补充转铁蛋白。
红细胞被过度破坏引起的贫血红细胞约120天就被破坏,由新的代替。当破坏的数目比制造的多时,身体感知到红细胞的不足,骨髓会先做补充性的造血。如果来不及补充或补充得不够时,就会出现贫血,叫做溶血性贫血。溶血性贫血有以红细胞本身为原因的先天性贫血和以包围红细胞的血浆或血流为原因的后天性贫血。
先天性溶血性贫血分为红细胞膜异常的遗传性红细胞增多症、红细胞代谢异常的葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、血红蛋白病等。由于是先天性,因此多在幼儿期发病。症状有轻有重,表现各不相同,但时常伴随黄疸。当红细胞被带入脾脏等进行处理时,血红蛋白游离代谢成胆红素。发生溶血性贫血时红细胞被过度破坏,胆红素增加,超过肝脏的处理能力,未经处理的胆红素则积存在血液中而出现黄疸。患肝炎或胆结石时容易出现黄疸,而溶血性贫血有时会合并胆结石。胆结石也与胆红素的增加有关。黄疸或胆结石现象常被误诊为肝脏方面的疾病,而未被诊断为贫血。因此,有贫血倾向且出现慢性黄疸、胆结石时,应考虑溶血性贫血的可能性。因红细胞制造有先天性障碍,所以先天性溶血性贫血还没有根治的办法。针对遗传性球形红细胞增多症的治疗,则进行脾脏切除术比较有效。
新生儿溶血性贫血出生时母子间血型不相容所引起的贫血。有ABO血型不相容与Rh血型不相容之分。其症状为新生儿在出生后不久,出现黄疸与重度贫血。可以进行光照治疗、药物治疗或交换输血治疗。
自身免疫性溶血性贫血因产生针对自身红细胞的抗体而引起的贫血。原因多半不明,但有时会因胶原病或淋巴肿瘤等疾病以及药物作用等引起。除了一般贫血的症状与黄疸之外,急性发作时会出现发烧、腹痛、腰痛、出血,往往反复发作、时好时坏而演变成慢性。一般给予肾上腺皮质激素、抗过敏药,或采取免疫抑制疗法。溶血发生于脾脏时,可能要切除脾脏。
阵发性睡眠性血红蛋白尿干细胞突然发生异常所引起的溶血性贫血。因在夜间睡眠时发生周期性溶血而得名。偶尔会转移成急性白血病。起床时,尿液因含有血红蛋白而变成黑褐色是本病的特征。其他症状还有容易出血、发生静脉血栓等。本病目前尚无特殊治疗。一般在给予有促进造血功能的蛋白同化激素的同时,也会进行预防出血或血栓的治疗。
脾脏功能亢进症因肝病、恶性淋巴瘤、白血病等引起的脾脏肿大、血细胞减少的综合征,会出现腹部有压迫感或一般的贫血症状、出血等症状。除了治疗原发疾病外,有时必须切除脾脏。
镰状红细胞性贫血血红蛋白异常所引起的贫血。因红细胞的形状变成镰刀状而得名。除了非洲等热带地区外,常见于世界各地的黑色人种,而中国人的发病率较低。变形的红细胞堵塞血管,会导致胸痛或腹痛等症状的出现。治疗上一般采取疼痛的对症疗法。
不同年龄的小儿贫血的注意事项小孩的贫血原因也有造血减少与溶血或失血之分。年龄不同,容易发生的种类也不同。●新生儿除了因母子间血型不相容引起的新生儿溶血性贫血外,还会出现生产时出血、感染引起的贫血。●出生后1个月左右到1岁的婴儿,相对于身体发育,红细胞的增加跟不上需要而易发生生理性贫血。●6岁以前的幼儿期的贫血,大多是因为偏食而造成的缺铁性贫血,而6~12岁的学龄期则是以感染性疾病所引起的继发性贫血居多。怀疑孩子有贫血时,应尽快到医院检查。
红细胞从血管漏出引起的贫血身体某处出血,丧失的红细胞量比骨髓制造的量还多时所引起的贫血,即出血性贫血。外伤或疾病造成的大出血时,会出现急性出血性贫血;胃•十二指肠溃疡、出血性胃炎、胃癌、直肠癌、痔疮等消化道的慢性出血也会造成贫血。此外,女性的子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫癌等生殖器持续出血时,也会造成铁缺乏而出现贫血。此时应优先治疗引起贫血的外伤或原发疾病。


